Síndrome de Eisenmenger Redenção PA

Informações sobre Síndrome de Eisenmenger em Redenção. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome de Eisenmenger e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Redenção.

Clínica de Diagnósticos
(94) 3424-1160
Avenida Santa Tereza 601
Redenção, Pará
 
Hospital Santa Mônica
(94) 3424-1229
Rua São Felix do Xingu 744
Redenção, Pará
 
Hospital São Vicente
(94) 3424-0947
Avenida Santa Tereza 601
Redenção, Pará
 
Laércio Freitas de Matos
(91) 3241-6299
Rua Ferreira Cantão 454 s 304
Belém, Pará
 
Clínicas Reunidas
(91) 3729-1142
Avenida Lameira Bittencourt 315
Paragominas, Pará
 
Hospital Doutora Iraci Araújo
(94) 3424-1537
Avenida Carlos Ribeiro
Redenção, Pará
 
Hospital São Lucas
(94) 3424-1280
Avenida Gomes do Val 2753
Redenção, Pará
 
Rubens Ruela Anjos
(94) 3321-2115
Rua Barão Rio Branco 690
Marabá, Pará
 
Climed Serviços de Saúde
(91) 3248-2193
Rua Perimetral, 10
Belém, Pará
 
Helder José Prestes de Brito
(91) 3441-1524
Avenida Marechal Deodoro da Fonseca
Igarapé-Açu, Pará
 

Síndrome de Eisenmenger

A síndrome de Eisenmenger é a forma mais avançada da hipertensão arterial pulmonar ligada a defeitos cardíacos congênitos.Foi em 1897 que o médico austríaco Viktor Eisenmenger publicou o caso de um paciente que apresentava cianose e dispneia desde a infância e que faleceu aos 32 anos de idade com hemoptise maciça. Nos dias de hoje, o nome Eisenmenger remete a diversos conceitos distintos, todos ligados à hipertensão pulmonar.Esta síndrome trata-se de um aumento da pressão pulmonar a níveis sistêmicos, resultante do aumento da resistência vascular pulmonar, com shunt venoso reverso ou bidirecional, através de um defeito congênito. Isso resulta em um fluxo sanguíneo maior do que o normal, dirigindo a pressão em direção aos pulmões.Diversos defeitos congênitos podem implicar no desenvolvimento de doença vascular pulmonar, como comunicações interventriculares, persistência do ducto arterioso e defeitos do septo interventricular.As manifestações clínicas incluem:Cianose;Elevada contagem de eritrócitos;Inchaço das pontas dos dedos;Arritmia cardíaca;Desordens hemorrágicas;Tosse com sangue;Deficiência de ferro;Problemas renais;Gota, em raros casos;Litíase biliar.Suspeita-se do diagnóstico devido às manifestações clínicas. A confirmação é feita por meio da radiografia torácica, que evidencia o fluxo das artérias quase que exclusivamente na região do hilo torácico e poucos vasos na periferia dos pulmões, denominada imagem de árvore podada. No coração, é possível observar aumento do ventrículo direito e grande dilatação da artéria pulmonar.O tratamento ideal é o preventivo, por meio da correção cirúrgica precoce dessas anomalias congênitas, antes que ocorra hipotensão pulmonar. Após a ocorrência desta última, a única solução definitiva é o transplante de coração e pulmão, o qual é associado à elevada taxa de mortalidade e morbidade.Fontes:http://sociedades.cardiol.br/sbc-rs/revista/2004/01/artigo01.pdfhttp://www.insuficienciacardiaca.org/pdf/4_vol5_10/197_Sindrome_de_Eisenmenger_y_CIA_PG.pdfhttp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0066-782X2008000500015&script=sci_arttexthttp://en.wikipedia.org/wiki/Eisenmenger’s_syndrome