Síndrome de Cowden Campos Novos SC

Informações sobre Síndrome de Cowden em Campos Novos. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome de Cowden e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Campos Novos.

Clomar F Nilani
(49) 3544-0379
Rua Coronel Farrapo 555 s 1
Campos Novos, Santa Catarina
 
Cleia Esteves Malcorra
(49) 3541-1035
Rua Coronel Lucidoro 1026
Campos Novos, Santa Catarina
 
Hospital e Maternidade Santa Brígida
(49) 3541-0111
Avenida Caetano Belincanta Neto 947
Campos Novos, Santa Catarina
 
Hospital Rural Nossa Senhora de Fátima
(49) 3542-1111
Rua S José 363
Erval Velho, Santa Catarina
 
Clínica José Paulo Figueredo
(48) 3222-4960
Praça Getúlio Vargas 280
Florianópolis, Santa Catarina
 
Unimed Campos Novos
(49) 3544-0037
Rua Benjamin Constant
Campos Novos, Santa Catarina
 
Hospital Doutor José Athanásio
(49) 3541-0700
Rua Nereu Ramos 379
Campos Novos, Santa Catarina
 
Fundação Hospitalar Dr José Athanazio
(49) 3541-1825
Rua Nereu Ramos 379
Campos Novos, Santa Catarina
 
Clínica Pretto
(49) 3525-1441
Rua Severiano Guerreiro 2618 s 104
Catanduvas, Santa Catarina
 
Clínica Athenee
(48) 3229-0290
Rua Dom Joaquim 849 - 10
Florianópolis, Santa Catarina
 

Síndrome de Cowden

A síndrome de Cowden, também conhecida como síndrome de múltiplos hamartomas, consiste em uma rara genodermatose que pode acometer diferentes órgãos, como pele, mucosa oral, tireoide, ovários, mamas e sistema nervoso central (SNC). Caracteriza-se pela predisposição ao desenvolvimento de tumores benignos, que podem evoluir para a malignidade.Estima-se que esta condição afete 1 em cada 200.000 indivíduos; todavia, acredita-se que esta proporção não condiz com a realidade, uma vez comumente as lesões são subestimas por serem assintomáticas.Os hamartomas são de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica e, embora afete diferentes órgãos, o mais acometido é a pele e as mucosas.As manifestações clínicas desta síndrome incluem:Lesões na mucosa oral, observadas em aproximadamente 80% dos casos;Lesões de extremidades, observadas em 73% dos casos, sendo em maioria queratoses acrais;Lesões palmo-plantares, descritas em aproximadamente metade dos casos, popularmente chamadas de “pits”. São pápulas queratósicas com depressão central;Lesões benignas na tireoide em 68-76% dos pacientes;Cerca de 70% das mulheres apresentam lesões benignas nas mamas. Além disso, observa-se em 25-50% das mulheres câncer de mama em idade precoce;Alterações do ciclo menstrual;Pólipos em todo o tubo digestivo. Todavia, tumores malignos são pouco relatados;Alterações ósseas, como macrocefalia, que é descrita em 21-38% dos pacientes;Alterações neurológicas.O diagnóstico desta síndrome é clínico, baseado nas manifestações clínicas apresentadas pelo paciente.O diagnóstico diferencial inclui polipose familiar, síndrome de Gardner, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Turcot, síndrome de Cronkit Canada, doença de von Hippel-Lindau, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, paquioníquia congênita, halinose mucocutânea, hamartoma generalizado do folículo piloso e querasote folicular invertida.Não há um consenso quanto ao tratamento, visando, principalmente, melhorar o aspecto estético e a pesquisa periódica de tumores malignos associados à síndrome.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Cowdenhttp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0365-05962002000600009&script=sci_arttexthttp://www.scielo.br/pdf/abd/v78n2/16365.pdfhttp://www.gbeth.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=191&catid=22&Itemid=6