Síndrome de Cowden Araranguá SC

Informações sobre Síndrome de Cowden em Araranguá. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome de Cowden e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Araranguá.

Clínica Ceretta
(48) 3524-0042
Praça Hercilio Luz 678 s 1
Araranguá, Santa Catarina
 
Cimel Saúde
(48) 3537-1717
Rua Alberto Burigo 120
Meleiro, Santa Catarina
 
Fisiolis
(48) 3533-1822
Avenida Nereu Ramos 1263
Sombrio, Santa Catarina
 
Portiuncola Caesar Augustus Gorini
(48) 3433-8773
Rua Vital Brasil 250
Criciúma, Santa Catarina
 
Sul Clínica
(48) 3437-4588
Rua Vital Brasil
Criciúma, Santa Catarina
 
Stefanio Nápoli Oliveira
(48) 3524-4770
Rua Caetano Lummertz 456 s 109
Araranguá, Santa Catarina
 
Centro Clínico Sombrio
(48) 3533-0144
Rua Padre João Reitz 462
Sombrio, Santa Catarina
 
Gilson C N Silva
(48) 3533-3657
Rua Santo Antônio 153
Sombrio, Santa Catarina
 
Clínica Médica Dal Pizzol e Ritter
(48) 3045-2985
Rua Antônio de Lucca 165 s 305
Criciúma, Santa Catarina
 
Mileto Clínica Médica
(48) 3045-6648
Rua Coronel Pedro Benedet 505 s 304 s 305
Criciúma, Santa Catarina
 

Síndrome de Cowden

A síndrome de Cowden, também conhecida como síndrome de múltiplos hamartomas, consiste em uma rara genodermatose que pode acometer diferentes órgãos, como pele, mucosa oral, tireoide, ovários, mamas e sistema nervoso central (SNC). Caracteriza-se pela predisposição ao desenvolvimento de tumores benignos, que podem evoluir para a malignidade.Estima-se que esta condição afete 1 em cada 200.000 indivíduos; todavia, acredita-se que esta proporção não condiz com a realidade, uma vez comumente as lesões são subestimas por serem assintomáticas.Os hamartomas são de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica e, embora afete diferentes órgãos, o mais acometido é a pele e as mucosas.As manifestações clínicas desta síndrome incluem:Lesões na mucosa oral, observadas em aproximadamente 80% dos casos;Lesões de extremidades, observadas em 73% dos casos, sendo em maioria queratoses acrais;Lesões palmo-plantares, descritas em aproximadamente metade dos casos, popularmente chamadas de “pits”. São pápulas queratósicas com depressão central;Lesões benignas na tireoide em 68-76% dos pacientes;Cerca de 70% das mulheres apresentam lesões benignas nas mamas. Além disso, observa-se em 25-50% das mulheres câncer de mama em idade precoce;Alterações do ciclo menstrual;Pólipos em todo o tubo digestivo. Todavia, tumores malignos são pouco relatados;Alterações ósseas, como macrocefalia, que é descrita em 21-38% dos pacientes;Alterações neurológicas.O diagnóstico desta síndrome é clínico, baseado nas manifestações clínicas apresentadas pelo paciente.O diagnóstico diferencial inclui polipose familiar, síndrome de Gardner, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Turcot, síndrome de Cronkit Canada, doença de von Hippel-Lindau, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, paquioníquia congênita, halinose mucocutânea, hamartoma generalizado do folículo piloso e querasote folicular invertida.Não há um consenso quanto ao tratamento, visando, principalmente, melhorar o aspecto estético e a pesquisa periódica de tumores malignos associados à síndrome.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Cowdenhttp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0365-05962002000600009&script=sci_arttexthttp://www.scielo.br/pdf/abd/v78n2/16365.pdfhttp://www.gbeth.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=191&catid=22&Itemid=6