Síndrome de Blackfan-Diamond Jaguaruana CE

Informações sobre Síndrome de Blackfan-Diamond em Jaguaruana. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome de Blackfan-Diamond e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Jaguaruana.

Central Clinica
(88) 3411-3664
Rua Padre Raul Vieira 341
Russas, Ceará
 
Dra Aracy Candido
(88) 3421-2243
Alexanzito Cel R 1045
Aracati, Ceará
 
Clínica Aldeota Sul
(85) 3271-3130
Avenida Oliveira Paiva 1976
Fortaleza, Ceará
 
Cedhs
(85) 3224-8392
Rua Coronel Linhares 1741 - 4
Fortaleza, Ceará
 
Clínica Sim
(85) 3311-6060
Rua Eusébio de Sousa 375
Fortaleza, Ceará
 
Climed
(88) 3421-2325
Rua Dom Luís 121
Aracati, Ceará
 
Vitai Clínica
(85) 3256-6356
Rua General Silva Júnior 858
Fortaleza, Ceará
 
Franscico Nogueira Filho
(85) 3231-7170
Rua Rodrigues Júnior 1280
Fortaleza, Ceará
 
Unimed Fortaleza
(85) 3255-3500
Avenida Santos Dumont, 949
Fortaleza, Ceará
 
Clínica Dejandir Costa
(85) 3227-4101
Rua Carlos Vasconcelos 3000
Fortaleza, Ceará
 

Síndrome de Blackfan-Diamond

A síndrome de Blackfan-Diamond, também denominada anemia de Blackfan-Diamond, consiste em uma aplasia eritróide congênita, que se caracteriza por anemia (baixa contagem de eritrócitos).Nesta síndrome há um mau funcionamento da medula óssea, a qual deixa de sintetizar suficientes quantidades de eritrócitos. Esta escassez resulta em anemia, que habitualmente manifesta-se no primeiro ano de vida. As manifestações clínicas da anemia incluem fadiga, fraqueza e palidez.Indivíduos anêmicos apresentam risco mais elevado de apresentar complicações graves relacionadas à medula óssea defeituosa, como, por exemplo, uma chance maior de desenvolver a síndrome mielodisplásica, doença na qual há um desenvolvimento anormal das células sanguíneas imaturas. Outras possíveis complicações são: desenvolvimento de certos tipos de cânceres, como a leucemia mieloide aguda e o osteossarcoma.Parte dos portadores da síndrome de Blackfan-Diamond desenvolvem anormalidades físicas, como: microcefalia; hipertelorismo; ptose palpebral; ponte larga e chata do nariz; micrognatia; fenda palatina; lábio leporino; pescoço curto e alado; omoplatas menores do que o habitual; anormalidades nas mãos. Aproximadamente um terço dos indivíduos acometidos pela síndrome apresentam crescimento lento e baixa estatura.Dentre outras características desta síndrome estão os problemas oculares, como cataratas, glaucoma ou estrabismo. Além disso, anormalidades renais também podem estar presentes, bem como alterações morfológicas cardíacas e, nos indivíduos do sexo masculino, hipospádia.O diagnóstico habitualmente é feito por meio de um hemograma e uma biópsia da medula óssea (mielograma). Entre 20% a 25% dos portadores desta síndrome podem ser identificados através do teste genético.Para o tratamento da anemia causada pela síndrome podem ser usados corticosteroides. Nos casos mais graves, existe a opção de transfusão sanguínea que deve ser realizada regularmente. O transplante de medula óssea é uma solução permanente para curar os aspectos hematológicos da síndrome. Quando não tratada, a doença pode evoluir para leucemia.Fontes:http://www.tuasaude.com/sindrome-de-blackfan-diamond/http://en.wikipedia.org/wiki/Diamond%E2%80%93Blackfan_anemiahttp://ghr.nlm.nih.gov/condition/diamond-blackfan-anemia