Síndrome de Aicardi Araranguá SC

Informações sobre Síndrome de Aicardi em Araranguá. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome de Aicardi e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Araranguá.

Stefanio Nápoli Oliveira
(48) 3524-4770
Rua Caetano Lummertz 456 s 109
Araranguá, Santa Catarina
 
Cimel Saúde
(48) 3537-1717
Rua Alberto Burigo 120
Meleiro, Santa Catarina
 
Centro Clínico Sombrio
(48) 3533-0144
Rua Padre João Reitz 462
Sombrio, Santa Catarina
 
Integrar Centro de Reabilitação Neurológica
(48) 3433-7040
Rua Eugênio de Bona Castelan 138
Criciúma, Santa Catarina
 
Clínica Médica Plena
(48) 3437-4306
Rua Coronel Pedro Benedet 505 - 6 s 607
Criciúma, Santa Catarina
 
Clínica Ceretta
(48) 3524-0042
Praça Hercilio Luz 678 s 1
Araranguá, Santa Catarina
 
Gilson C N Silva
(48) 3533-3657
Rua Santo Antônio 153
Sombrio, Santa Catarina
 
Fisiolis
(48) 3533-1822
Avenida Nereu Ramos 1263
Sombrio, Santa Catarina
 
Centro da Mama
(48) 3433-0406
Rua Coronel Pedro Benedet 505 s 301
Criciúma, Santa Catarina
 
Cláudia Cipriano Vidal Heluany
(48) 3439-5102
Rua Coronel Pedro Benedet 225 s 504
Criciúma, Santa Catarina
 

Síndrome de Aicardi

A síndrome de Aicardi consiste em um distúrbio cerebrorretiniano de etiologia não elucidada.Foi descrita primeiramente por Aicardi, Lefebvre e Lerique-Koecklin, ano de 1965. Estes relataram oito casos de crianças que apresentavam espasmo infantis, agenesia de corpo caloso e alterações lacunares da coróide. A partir destes casos foram descritos diversos relatos desta patologia, que recebeu o nome de síndrome de Aicardi.A totalidade dos indivíduos acometidos é do sexo feminino, fato que sugere que esta síndrome possa ter ligação com o cromossomo X, sendo letal nos indivíduos do sexo masculino dentro dos primeiros meses de gestação.As manifestações clínicas habitualmente iniciam-se dentro da 1° a 6° semana de vida, com espasmos infantis, apresentando-se clinicamente por contrações musculares rápidas, havendo hiperextensão dos membros superiores e tronco, que podem surgir durante várias vezes ao longo do dia. Estas crises podem ser precedidas por uma convulsão focal tônica ou clônica limitada.Dentre as anormalidades neurológicas, pode observar-se hemiparesia ou hemiplegia do lado mais acometido. Tipicamente, há a associação de malformações da coluna vertebral, de vértebras e de costelas, como, por exemplo, espinha bífida, escoliose, vértebras fundidas, costelas bifurcadas, ausente ou adicional.Alterações oftalmológicas também podem estar presentes, sendo o coloboma e a hipoplasia do disco e/ou nervo óptico observadas em mais da metade dos casos, além de microftalmia.O diagnóstico pode ser alcançado por meio de exames de neuroimagem, como ressonância magnética eletroencefalograma, capazes de evidenciar as anomalias cerebrais.O prognóstico desta patologia é reservado, apresentando reduzida expectativa de vida em decorrência do profundo atraso mental e convulsões não tratáveis.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Aicardihttp://www.scielo.br/pdf/anp/v59n2B/a29v592b.pdfhttp://www.fisio-tb.unisul.br/Tccs/06b/edianemacari/edianeartigo.pdfhttp://www.spr.org.br/files/public/magazine/public_112/31-33.pdf