Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton Redenção PA

Informações sobre Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton em Redenção. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Redenção.

Clínica de Diagnósticos
(94) 3424-1160
Avenida Santa Tereza 601
Redenção, Pará
 
Hospital Doutora Iraci Araújo
(94) 3424-1537
Avenida Carlos Ribeiro
Redenção, Pará
 
Hospital São Vicente
(94) 3424-0947
Avenida Santa Tereza 601
Redenção, Pará
 
Clínica Santo Antônio
(91) 3227-0308
Tv Pimenta Bueno 116
Belém, Pará
 
Sampa Assistência Médica
(91) 3241-8078
Tv Dom Pedro I 918
Belém, Pará
 
Hospital Santa Mônica
(94) 3424-1229
Rua São Felix do Xingu 744
Redenção, Pará
 
Hospital São Lucas
(94) 3424-1280
Avenida Gomes do Val 2753
Redenção, Pará
 
Clinisa
(91) 3223-0215
Rua Domingos Marreiros 49 s 210
Belém, Pará
 
Cmid
(91) 3279-0090
Qd 17 1
Belém, Pará
 
Clínica Gastro
(91) 3249-3100
Tv Francisco Caldeira Castelo Branco 1251
Belém, Pará
 

Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton

A síndrome miastênica de Lambert-Eaton, também chamada somente de síndrome de Lambert-Eaton, consiste em uma desordem caracterizada por um quadro clínico semelhante ao da miastenia gravis, no qual são afetas as junções neuromusculares.Este transtorno foi primeiramente descrito por Eaton, Lambert e Rooke, no ano de 1956. Afeta mais comumente adultos, especialmente do sexo masculino (5:1). É mais observada em associação com neoplasias pulmonares do tipo oat cell.Tem como causa a liberação anormal de acetilcolina (neurotransmissor) na fenda sináptica. Nesta desordem são encontrados anticorpos contra os canais de cálcio voltagem-dependentes do terminal pré-sináptico, levando a disfunções na transmissão do impulso nervoso.Quando há a presença de tumores do tipo oat cell, acredita-se que existam determinantes antigênicos similares na superfície tumoral e no terminal pré-sináptico, levando a uma resposta automine contra a neoplasia.A manifestação clínica inicia principal é fraqueza progressiva, afetando os músculos proximais dos membros inferiores e pélvis. Com a evolução do quadro, o paciente apresenta fraqueza na cintura escapular, podendo resultar em comprometimento da musculatura craniobulbar, apesar de ser incomum a presença de ptose palpebral, diplopia e disfagia.Manifestações que indicam comprometimento do sistema nervoso autônomo também podem estar presentes, como constipação, retenção urinária, boca seca e impotência sexual. Raramente pode haver hipotensão postural.O diagnóstico é alcançado por meio da associação de histórico, quadro clínico e exame físico, que envolve a eletromiografia. Além disso, pode ser feita a pesquisa dos anticorpos anticanais de cálcio, que possui especificidade de 92%.O tratamento nos casos ligados a neoplasias resulta em uma melhora das manifestações neurológicas. Caso não seja observada a neoplasia no estabelecimento do diagnóstico, devem ser repetidos os exames para o diagnóstico das mesmas em intervalos regulares (3 a 6 meses).A sintomatologia neurológica pode ser tratada com medicamentos que auxiliam na liberação da acetilcolina na fenda sináptica, como é o caso da 3,4-diaminopiridina. Nos quadros mais graves, pode ser utilizada a prednisona isoladamente, ou em associação com a azatioprina, plasmaferese ou imunoglobulina.O uso de fármacos que alteram a transmissão neuromuscular deve ser evitado, como aminoglicosídeos, procainamida, quinidina, propanolol, bloqueadores de canais de cálcio e contrastes iodados.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_miast%C3%AAnica_de_Lambert-Eatonhttp://www.medcenter.com/medscape/content.aspx?id=497&langType=1046http://www.linharara.pt/index.php?option=com_content&view=article&id=70&Itemid=31