Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton Araranguá SC

Informações sobre Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton em Araranguá. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Araranguá.

Stefanio Nápoli Oliveira
(48) 3524-4770
Rua Caetano Lummertz 456 s 109
Araranguá, Santa Catarina
 
Cimel Saúde
(48) 3537-1717
Rua Alberto Burigo 120
Meleiro, Santa Catarina
 
Centro Clínico Sombrio
(48) 3533-0144
Rua Padre João Reitz 462
Sombrio, Santa Catarina
 
Cláudia Cipriano Vidal Heluany
(48) 3439-5102
Rua Coronel Pedro Benedet 225 s 504
Criciúma, Santa Catarina
 
Centro da Mama
(48) 3433-0406
Rua Coronel Pedro Benedet 505 s 301
Criciúma, Santa Catarina
 
Clínica Ceretta
(48) 3524-0042
Praça Hercilio Luz 678 s 1
Araranguá, Santa Catarina
 
Fisiolis
(48) 3533-1822
Avenida Nereu Ramos 1263
Sombrio, Santa Catarina
 
Gilson C N Silva
(48) 3533-3657
Rua Santo Antônio 153
Sombrio, Santa Catarina
 
Clínica Médica Mulher e Filho
(48) 3433-7314
Rua São Marcelino Champagnat 33
Criciúma, Santa Catarina
 
Centro Médico Dr Carbajal
(48) 3437-0123
Tv Germano Magrin 100 s 1
Criciúma, Santa Catarina
 

Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton

A síndrome miastênica de Lambert-Eaton, também chamada somente de síndrome de Lambert-Eaton, consiste em uma desordem caracterizada por um quadro clínico semelhante ao da miastenia gravis, no qual são afetas as junções neuromusculares.Este transtorno foi primeiramente descrito por Eaton, Lambert e Rooke, no ano de 1956. Afeta mais comumente adultos, especialmente do sexo masculino (5:1). É mais observada em associação com neoplasias pulmonares do tipo oat cell.Tem como causa a liberação anormal de acetilcolina (neurotransmissor) na fenda sináptica. Nesta desordem são encontrados anticorpos contra os canais de cálcio voltagem-dependentes do terminal pré-sináptico, levando a disfunções na transmissão do impulso nervoso.Quando há a presença de tumores do tipo oat cell, acredita-se que existam determinantes antigênicos similares na superfície tumoral e no terminal pré-sináptico, levando a uma resposta automine contra a neoplasia.A manifestação clínica inicia principal é fraqueza progressiva, afetando os músculos proximais dos membros inferiores e pélvis. Com a evolução do quadro, o paciente apresenta fraqueza na cintura escapular, podendo resultar em comprometimento da musculatura craniobulbar, apesar de ser incomum a presença de ptose palpebral, diplopia e disfagia.Manifestações que indicam comprometimento do sistema nervoso autônomo também podem estar presentes, como constipação, retenção urinária, boca seca e impotência sexual. Raramente pode haver hipotensão postural.O diagnóstico é alcançado por meio da associação de histórico, quadro clínico e exame físico, que envolve a eletromiografia. Além disso, pode ser feita a pesquisa dos anticorpos anticanais de cálcio, que possui especificidade de 92%.O tratamento nos casos ligados a neoplasias resulta em uma melhora das manifestações neurológicas. Caso não seja observada a neoplasia no estabelecimento do diagnóstico, devem ser repetidos os exames para o diagnóstico das mesmas em intervalos regulares (3 a 6 meses).A sintomatologia neurológica pode ser tratada com medicamentos que auxiliam na liberação da acetilcolina na fenda sináptica, como é o caso da 3,4-diaminopiridina. Nos quadros mais graves, pode ser utilizada a prednisona isoladamente, ou em associação com a azatioprina, plasmaferese ou imunoglobulina.O uso de fármacos que alteram a transmissão neuromuscular deve ser evitado, como aminoglicosídeos, procainamida, quinidina, propanolol, bloqueadores de canais de cálcio e contrastes iodados.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_miast%C3%AAnica_de_Lambert-Eatonhttp://www.medcenter.com/medscape/content.aspx?id=497&langType=1046http://www.linharara.pt/index.php?option=com_content&view=article&id=70&Itemid=31