Mesotelioma Santa Rita, Paraíba

Informações sobre Mesotelioma em Santa Rita. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento de Mesotelioma e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Santa Rita.

Jose Gerson Moreira Gadelha
(83) 3221-9007
Av Dom Pedro Ii 1269 - Sl. 605Edf. Sintese
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Beltrao Paiva Castelo Branco
833-2445
Av Dom Moises Coelho 153
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Sebastiao de Oliveira Costa
(08) 3222-0033
Av. Almirante Barroso 528
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Leonardo Gadelha de Oliveira
(83) 221-9063
R. Quintino Bocaiuva 537 - Sl. B
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Gesualdo Pereira Soares
(83) 221-3254
R. Clemente Rosas 44
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Joao Bosco Braga
(83) 3241-4900
Av Camilo de Holanda 923
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Ronaldo Rangel Travassos Junior
(83) 224-4362
Rua Jose Florentino Junior 333
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Anne Valeria Macedo Faustino
(83) 3243-9080
Av Julia Freire 1200 - Sl. 701Edf. Metropolitan
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Wilson de Aguiar Chaves
833-2227
Av Almirante Barroso 438 - Sl. 111Edf. Emp. Newton Almeida
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Alberto Ivo Ferreira Soares
(83) 3222-3540
Av Francisca Moura 434 - Sl. 706
Joao Pessoa, Paraíba
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
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Mesotelioma

O mesotelioma é um tipo de câncer que acomete as camadas mesoteliais da pleura, pericárdio e peritônio. Este tipo de tumor atinge mais homens do que mulheres. Ele pode ser benigno ou maligno. O tipo benigno é muito raro e não parece ter a mesma origem do tumor maligno.O mesotelioma maligno é uma doença multifatorial, podendo envolver fatores genéticos e externos, como por exemplo, a exposição ao asbesto, mais conhecido como amianto, que corresponde a 80% dos casos desta doença, com um período de latência de 20 a 50 anos entre a exposição e o aparecimento da doença. O risco de vir a ter mesotelioma maligno devido a essa exposição depende da dimensão das fibras do asbesto, e não dos seus componentes químicos. As fibras que são longas e finas possuem um maior potencial carcinogênico, pois conseguem penetrar mais fácil no pulmão e também, torna mais difícil a digestão delas pelos fagócitos, estimulando deste modo a produção de radicais livres e uma consequente mutação celular.Os sintomas mais frequentes são dificuldade respiratória e dores no peito, ambos devido ao acúmulo de líquido na pleura. Os pacientes acometidos pelo mesotelioma peritoneal apresentam, primeiramente, dores abdominais e perda repentina de peso.O diagnóstico é feito através de exames como radiografia, sendo este o primeiro a ser pedido pelo médico, pois é capaz de detectar o acúmulo de líquido pleural. Outra técnica de diagnóstico utilizada é a tomografia computadorizada, que é capaz de mostrar a localização e a dimensão do tumor, assim como possíveis metástases. Através da punção é possível coletar o líquido presente na pleura para a realização de um exame laboratorial. O diagnóstico conclusivo pode ser feito através da obtenção de uma amostra de tecido mesotelial, sendo posteriormente observado à microscopia.Na maior parte dos casos, o diagnóstico desta enfermidade ó é feito após ocorrer metástase, impossibilitando, deste modo, a remoção cirúrgica do tumor. Ou seja, o tratamento irá depender da extensão da doença, e o médico irá escolher qual o melhor tratamento para o caso, que pode ser quimioterapia e/ou radioterapia.Fontes:http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/000115.htmhttp://www.wgate.com.br/conteudo/medicinaesaude/fisioterapia/cancer/cancer_mesotelioma.htmhttp://pt.wikipedia.org/wiki/Mesoteliomahttp://www.sppneumologia.pt/download.php?path=pdfs&filename=RPP_2003_5_411_mesotelioma.pdf