Linfangioleiomiomatose Andradas MG

Informações sobre Linfangioleiomiomatose em Andradas. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Linfangioleiomiomatose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Andradas.

Sebastiao Jose Rodrigues
(19) 622-3044
Rua Carolina Malheiros 264
Sao Joao Da Boa Vista, São Paulo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Leda Cristina Patrezi Modesto
(35) 3722-2340
Rua Barros Cobra 305 - Sala 62 / 6 Andar
Pocos de Caldas, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Marcio Luis de Souza Alves
(35) 3712-3000
Rua Paraiba 672
Pocos de Caldas, Minas Gerais
Especialidade
Medicina de Urgência

Dados Divulgados por
Angela Pedrosa de Padua Monteiro
3292-0942
Av Raja Gabaglia 1000 - Conj 1115
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Viviane Lucede Santos
(34) 3235-9632
R Alexandre Marquez 446
Uberlandia, Minas Gerais
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Marcio Luis de Souza Alves
(35) 3712-3000
Rua Paraiba 672
Pocos de Caldas, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Walter de Abreu
353-7221
R Rio Grande do Sul 659
Pocos de Caldas, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Dimen Poços de Caldas
(35) 3714-3721
Av. Joao Pinheiro 6180
Pocos de Caldas, Minas Gerais
Especialidade
Medicina Nuclear

Dados Divulgados por
Rosiane Adaid Campolina de Almeida
3241-2060
R Manaus 300
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Marisia de Almeida Ritti
(32) 3421-1962
R. das Paineiras 65
Cataguases, Minas Gerais
Especialidade
Pneumologia

Dados Divulgados por
Dados Divulgados por

Linfangioleiomiomatose

A linfangioleiomiomatose consiste em uma rara doença pulmonar, que leva à desordenada proliferação de músculo liso pelos brônquios, septo alveolar, espaços perivasculares e linfáticos, ocasionando obstrução de vias aéreas de pequeno calibre e vasos linfáticos.Estima-se que a prevalência desta desordem seja de 1:1.000.000 na França, Grã-Bretanha e Estados Unidos. No entanto, a real prevalência deve ser superior, especialmente em decorrência do pouco conhecimento sobre a doença.Embora a causa ainda não tenha sido elucidada, pesquisadores já apontaram associações genéticas na etiologia da doença. Sabe-se que esta doença afeta basicamente indivíduos do sexo feminino que se encontram no período reprodutivo (média de 34 anos de idade), e alguns pesquisadores acreditam que esta desordem esteja relacionada aos hormônios femininos.As manifestações clínicas incluem:Dispneia;Tosse não produtiva de intensidade progressiva;Pneumotórax;Quilotórax;Hemoptise;Quiloptise;Ascite quilosa;Derrame pericárdico;Pneumoperitôneo;Abdômen agudo;Linfedema.O exame clínico pode revelar crepitações basais e roncos na auscultação pulmonar. Raramente observa-se baqueteamento digital.A evolução desta doença é lenta, levando à insuficiência respiratória e morte. A sobrevivência é de cerca de 10 anos após o início dos sintomas.O diagnóstico é feito com base nos sintomas apresentados pela paciente, em associação com diferentes exames, englobando tomografia computadorizada, espirometria, exames sorológicos que revelam fator de crescimento endotelial vascular elevado e biópsia pulmonar por meio de videotoracoscopia.Uma vez que esta condição está relacionada à estimulação hormonal presente nas mulheres no período fértil, o tratamento visa reduzir o efeito do estrogênio. Sendo assim, o gerenciamento envolve:Administração de progesterona;Ooforectomia;Uso de tamoxifeno;Agonistas do hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRHa);Terapia androgênica.Nenhuma das terapias citadas acima tem levado a resultados satisfatórios e todos possuem efeitos colaterais indesejados.Quando a função pulmonar fica altamente comprometida, o transplante pulmonar pode ser uma opção.Fontes:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1806-37132004000100013&script=sci_arttexthttp://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangioleiomyomatosishttp://ghr.nlm.nih.gov/condition/lymphangioleiomyomatosis