Histiocitose X Arapiraca, Alagoas

Informações sobre Histiocitose X em Arapiraca. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Histiocitose X e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Arapiraca.

Santa Fé Medical Center
(82) 3482-7133
Rua Esperidião Rodrigues 103
Arapiraca, Alagoas
 
Clínica Imagem
(82) 3521-6192
Rua São Domingos 115
Arapiraca, Alagoas
 
José C L Silva
(82) 3530-1662
Praça Pereira Magalhães 79
Arapiraca, Alagoas
 
Vaccini Clínica de Vacinação
(82) 3522-2154
Rua Marcelino Magalhães 330
Arapiraca, Alagoas
 
Otomed Alagoas
(82) 3539-1114
Rua 30 de Outubro 121
Arapiraca, Alagoas
 
Espaço Fisio & Saúde
(82) 3529-9600
Rua Nossa Senhora de Fátima 218
Arapiraca, Alagoas
 
Clínica de Trânsito de Arapiraca
(82) 3522-3303
Rua Teodorico Costa 120
Arapiraca, Alagoas
 
Cmi Consultórios Médicos Integrados
(82) 3522-3388
Rua Fernandes Lima, 345
Arapiraca, Alagoas
 
Clínica Ciam
(82) 3522-2533
Avenida Pedro Leão 119
Arapiraca, Alagoas
 
Clínica Profª Maria Anunciada
(82) 3521-6500
Rua Monsenhor Macedo 362 c A
Arapiraca, Alagoas
 

Histiocitose X

A histiocitose X compreende um grupo de distúrbios do sistema reticuloendotelial, que se caracteriza pela proliferação de macrófagos anormais (histiócitos), havendo ou não reação inflamatória de eosinófilos, neutrófilos e células mononucleares associadas, comprometendo tegumento, ossos, vísceras e determinados órgãos.Sua etiologia não foi elucidada até o momento. Dentre as três síndromes que compõem este grupo estão: granuloma eosinofílico, síndrome de Hand-Schüller-Christian e a síndrome de Letterer-Siwe.A severidade da moléstia varia desde uma forma benigna, em indivíduos que apresentam lesões ósseas isoladas ou multifocais, até deterioração gradativa e morte em lactentes com comprometimento de vísceras.A síndrome de Letterer-Siwe inicia-se por volta dos 3 anos de idade e, quando não é realizado um tratamento adequado, costuma levar ao óbito. Os histiócitos afetam não somente os pulmões, mas também a pele, os linfonodos, os ossos, o fígado e o baço. Podem, por sua vez, resultar em um colapso pulmonar (pneumotórax).No caso da síndrome de Hand-Schüller-Christian surge habitualmente durante a primeira infância; todavia, pode surgir também em indivíduos de meia idade. Neste caso são acometidos mais freqüentemente os ossos e os pulmões. Em raros casos, quando a hipófise é lesionada, pode resultar em protrusão dos globos oculares, e também, a diabetes insípida, condição que gera elevada quantidade de urina, podendo causar até desidratação.O granuloma eosinofílico costuma aparecer entre os 20 a 40 anos de idade e afeta comumente os ossos, sendo que em aproximadamente 20% dos casos acomete também os pulmões. Neste último caso, o paciente apresenta tosse, dispnéia, febre e perda de peso; contudo, alguns indivíduos não apresentam sintomas. Freqüentemente ocorre colapso pulmonar.Em pacientes que apresentam granuloma eosinofílico ou a síndrome de Hand-Schüller-Christian o quadro pode regredir espontaneamente. O tratamento para as três afecções consiste no uso de corticosteróides e medicamentos citotóxicos, embora nenhum tratamento seja comprovadamente eficaz. Nos casos de comprometimento ósseo, o tratamento é similar aos dos tumores ósseos. Normalmente a morte decorre da insuficiência respiratória e cardíaca.Fontes:http://www.scielo.br/pdf/rb/v35n2/9180.pdfhttp://www.manualmerck.net/?id=66&cn=737