Hemoglobinopatia Benjamin Constant AM

Informações sobre Hemoglobinopatia em Benjamin Constant. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Hemoglobinopatia e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Benjamin Constant.

Clínica São José
(16) 3385-1153
Rua Ângelo Marquesi 88
Tabatinga, São Paulo
 
Santa Casa de Misericordia Sao Miguel
(16) 3385-1617
Rua Catanduva 206
Tabatinga, São Paulo
 
Hospital de Guarnição de Tabatinga
(97) 3412-2403
Avenida Amizade 894
Tabatinga, Amazonas
 
Unidade Mista de Benjamin Constant
(97) 3415-6240
Rua 13 de Maio 1142
Benjamin Constant, Amazonas
 
Centro de Endoscopia Digestiva
(92) 3234-3176
Bc Olsen Araújo 507 s 201
Manaus, Amazonas
 
Clínica da Amizade
(97) 3412-2645
Avenida Amizade 33
Tabatinga, Amazonas
 
Hospital Militar de Tabatinga
(97) 3412-2403
Avenida Amizade 887
Tabatinga, Amazonas
 
Hospital Unidade Mista de Benjamin Constant
(97) 3415-6240
Rua 13 de Maio 1496
Benjamin Constant, Amazonas
 
Zulamar Souza Lopes
(92) 3631-8639
Avenida Carvalho Leal 1368
Manaus, Amazonas
 
Centro Médico Domanoa
(92) 3581-3727
Rua Francisco Queiroz 56 c A
Manaus, Amazonas
 

Hemoglobinopatia

Hemoglobinopatia é um termo que abrange uma ampla gama de patologias causadas por uma alteração na hemoglobina, proteína presente nos eritrócitos.A molécula de hemoglobina (Hb) é um tetrâmero composta por dois tipos de cadeias de globina, sendo que cada uma dessas cadeias proteicas encontra-se ligada a um grupo heme, que possuem o íon ferro no seu centro. A Hb é responsável pelo transportar o oxigênio dos pulmões para os tecidos, e de gás carbônico dos tecidos aos pulmões.Os defeitos que podem ocorrer durante a produção da Hb podem ser de dois tipos distintos. Podem ocorrer anormalidades estruturais, resultantes de alterações sofridas pelos aminoácidos que compõem a cadeia de globina, ou podem ser decorrentes de uma síntese desbalanceada, apresentando quantidades alteradas das cadeias de globina.Até o momento, já foram identificados mais de 300 defeitos estruturais da Hb, sendo a anemia falciforme a mais conhecida. Já no caso dos defeitos na taxa de produção das cadeias de Hb, as mais conhecidas são as talassemias (alfa ou beta talassemias, variando de acordo com a cadeia que foi acometida).Quando a hemoglobina encontra-se instável, diversas podem ser as consequências:Redução da afinidade pelo oxigênio: resultando em deficiência de oxigênio nos tecidos.Aumento da afinidade pelo oxigênio: ocorre em raros casos.Metahemoglobina: nesta situação, a Hb apresenta o íon férrico no estado oxidado ou invés do ferroso.Hemoglobina instável: são formados no interior das hemácias os denominados corpúsculos de Heinz.Cristalização;Falcização.As manifestações clínicas variam com o tipo de hemoglobinopatia. Grande parte das hemoglobinopatias leva à anemia, que varia de branda a moderada, sendo que em alguns casos pode haver anemia hemolítica. Em alguns casos, os pacientes também ficam mais susceptíveis a infecções, que podem resultar em sepsis. Dor generalizada causada pela obstrução de pequenos vasos também podem estar presente e levar ao comprometimento da função de diversos órgãos e tecidos.Existem alguns testes laboratoriais capazes de identificar as hemoglobinopatias, como:Eletroforese de hemoglobina;Cromatografia líquida de alta resolução (HPCL);Teste do pezinho.Apesar de não existir cura para as hemoglobinopatias, as medidas de tratamento envolvem o controle da anemia, a prevenção das crises hemolíticas e das infecções. A adoção dessas medidas aumentam significativamente a qualidade e o tempo de vida do paciente. O aconselhamento genético também é importante para os pais no caso de futuras gestações.Fontes:http://www.ameo.org.br/interna2.php?id=37http://www.cehmob.org.br/hemoglobinopatias/hemoglobinopatias.htmhttp://pt.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinopatiahttp://www.facenf.uerj.br/v13n3/v13n3a06.pdf