Esferocitose Hereditária Caçador SC

Informações sobre Esferocitose Hereditária em Caçador. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Esferocitose Hereditária e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Caçador.

Cléber Roberto
(49) 3567-5077
Avenida Barão do Rio Branco 1260 s 26
Caçador, Santa Catarina
 
Suzana S S Rosa
(49) 3563-3576
Rua Benjamin Constant 70 ap 202
Caçador, Santa Catarina
 
Cleonice dos Santos Mottecy
(49) 3533-1657
Rua Brasil 309 s 302
Videira, Santa Catarina
 
Dermo Clínica Mottecy
(49) 3533-1657
Rua Brasil 309 s 302
Videira, Santa Catarina
 
Clínica Urológica Dr Lúcio Mauro Souza
(49) 3566-0482
Rua Coronel Fagundes 170
Videira, Santa Catarina
 
Clínica Dr Bridi
(49) 3563-3031
Rua Campos Novos 665
Caçador, Santa Catarina
 
Clínica Médica Doutor Josué de Carvalho
(49) 3566-1654
Rua Oswaldo Cruz 120 - 1 s 2
Videira, Santa Catarina
 
Centro Médico
(49) 3246-2283
Avenida João Marques Vieira 1012
Fraiburgo, Santa Catarina
 
Clínica Dr Miranda
(49) 3566-1323
Rua Veneriano Passos 213
Videira, Santa Catarina
 
Clínica Dr Dalazen
(49) 3246-3500
Rua Andrades 500
Fraiburgo, Santa Catarina
 

Esferocitose Hereditária

A esferocitose hereditária (EH) trata-se de um tipo de anemia, de origem hereditária, caracterizada pela presença de hemácias microcíticas e hipercrômicas, com formato esférico, ao invés em formato de disco bicôncavo.Esta desordem é comum, com a prevalência variando entre as populações, indo de 1:500 a 1:1000 no Brasil e 1:5000 na Europa.Basicamente, as anormalidades encontradas nesta moléstia resultam de defeitos heterogêneos na composição proteica da membrana plasmática dos eritrócitos. Há uma redução da camada fosfolipídica, que leva a uma alteração da área superficial da membrana. Desta forma, há uma facilitação da entrada de sódio ao interior do eritrócito, demandando muita energia para expulsar este íon da célula, visando manter a homeostase.Da mesma forma que ocorre na esferocitose não-hereditária, o baço destrói as células vermelhas anormais. As manifestações clínicas da EH, quando presentes, estão relacionadas com o quadro hemolítico, incluindo:Palidez e cansaço, relacionados à anemia;Icterícia, causada pela hiperbilirrubinemia;Esplenomegalia.Nos casos agudos pode haver hipóxia e kernicterus, especialmente em recém-nascidos. Já nos quadros crônicos, é possível observar anemia, aumento da viscosidade sanguínea e esplenomegalia. Além disso, pode ocorrer a formação de litíases biliares pigmentados, devido ao acúmulo dos detritos resultantes da hemólise. Em pacientes crônicos, certas doenças ou infecções quando presentes concomitantemente à EH pode levar ao aumento da quebra de eritrócitos, ocasionando os sintomas agudos, condição chamada de crise hemolítica.O diagnóstico é feito por meio do esfregaço de sangue periférico e exames laboratoriais. O primeiro revela diversos microesferócitos, geralmente com anisocitose em decorrência do aumento de reticulócitos (que são células maiores) ou por deficiência de vitamina B12 e ácido fólico devido à aumentada eritropoiese.Não há cura para a EH. Desta forma, o tratamento visa controlar a sintomatologia e a progressão da doença e é feito basicamente por meio da esplenectomia total ou parcial.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Esferocitose_heredit%C3%A1riahttp://www.actamedicaportuguesa.com/pdf/2003-16/2/065-069.pdfhttp://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis