Coloboma Auris Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo

Informações sobre Coloboma Auris em Cachoeiro de Itapemirim. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Coloboma Auris e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Cachoeiro de Itapemirim.

Umanila Centro Clínico
(28) 3511-0590
Praça Jerônimo Monteiro 101 s 401
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
 
Hospital e Maternidade Tocantins
(63) 3467-1367
Praça Deputado José de Assis 1242
Presidente Kennedy, Tocantins
 
Maria Eugenia de Azevedo
(28) 3522-1203
Av Pinheiro Junior 156 - Ed Sta Rosa
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Marcos Bastos Barbosa
Av Francisco Lacerda de Aguiar 10 - 306 Ed Paster
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Luiz Carlos Maciel
(28) 3522-6120
R Coronel Francisco de Braga 71 - Ed Itapoa
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Hospital Infantil Francisco de Assis
(28) 2101-5656
Rua Coronel Guardia 62
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
 
Hospital e Maternidade do Tocantins
(63) 3467-1211
Rua Manoel Batista Ferreira 1 qd 3 lt 1
Presidente Kennedy, Tocantins
 
Joao Herminio Altoe Vargas
(81) 9035-2160
Av Francisco Lacerda de Aguiar 10 - Edf Pasteurs/204
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Carlos Eduardo Noronha Dutra
(28) 3522-8988
Av Rui Barbosa 55 - 2 Andar
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Gediao Cesar Seraphim
(28) 3522-8988
Av Rui Barbosa 55 - 2 Andar
Cachoeiro de Itapemirim, Espírito Santo
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Dados Divulgados por

Coloboma Auris

O coloboma auris, também denominado fístula pré-auricular ou sinus pré-auricular, trata-se de uma malformação congênita, caracterizada por um diminuto orifício, habitualmente de formato oval, apresentando 1 a 2 mm no seu maior diâmetro, na margem anterior do ramo ascendente da região exterior do pavilhão auricular, que pode ser uni ou bilateral.Esta patologia foi descrita pela primeira vez por Heusingerl e Virchow, no ano de 1864, e resulta de um defeito no período da embriogênese.O aparelho branquial, estrutura transitória nos embriões de mamíferos, passa a ser evidente dentro da quarta semana, sendo concluído dentro da sexta a oitava semana de gestação. Este aparelho é composto por seis fendas branquiais e em torno da primeira surgem saliências que irão originar determinadas estruturas, que são elas: trágus, hélix, anti-hélix, anti-trágus e lóbulo da orelha. A ausência de fusão entre a primeira e a segunda saliência tipicamente levam à concepção de um orifício na pele, com migração das células pare seu interior, resultando no coloboma auris.Habitualmente, o paciente com coloboma auris apresenta manifestações clínicas discretas, exceto o orifício localizado na parte da frente da orelha. Todavia, pode haver infecção do coloboma, com consequente presença de rubor, hiperemia, aumento de volume do local, podendo, em certos casos, causar febre e presença de secreção esbranquiçada ou purulenta, de odor desagradável.O diagnóstico é feito exclusivamente por meio de exame clínico, que engloba histórico e exame físico, no qual o médico identifica o diminuto orifício de formato oval na região pré-auricular.Em casos de infecção do coloboma auris, é necessário fazer o uso de antibióticos para tratar a mesma e, caso haja necessidade, antiinflamatório e analgésico, até que o quadro regrida completamente.A única opção para o tratamento definitivo é a cirurgia, na qual o coloboma deve ser removido por completo para que não haja recidiva.Fontes:http://www.clinicalucano.com/otorrinoefono/colobomaauris.htm