Atresia de Vias Biliares Miguel Alves PI

Informações sobre Atresia de Vias Biliares em Miguel Alves. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Atresia de Vias Biliares e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Miguel Alves.

Hospital Pedro Vasconcelos
(86) 3244-1228
Avenida Desembargador Simplicio Mendes 576
Miguel Alves, Piauí
 
Fundacao Saude Assist C Neto
(98) 3473-1181
Rua Deputado Raimundo Bacelar
Coelho Neto, Maranhão
 
Hospital do Trabalhador Buritiense
(98) 3482-1158
Rua Antônio Pereira Mourão 84
Buriti, Maranhão
 
Centro Médico de Picos
(89) 3422-1283
Rua Monsenhor Hipólito 448
Picos, Piauí
 
Consultório Médico Dr Gilberto Almeida Hidd
(86) 3223-8964
Rua São Pedro 2133
Teresina, Piauí
 
Hospital Presidente Medice
(98) 3474-1181
Rua Fernando Ferrari 52
Duque Bacelar, Maranhão
 
Casa de Saúde Maternidade Coelho Neto
(98) 3473-1419
Avenida Antônio Guimarães
Coelho Neto, Maranhão
 
Dermamed Clínica de Dermatologia de Cirurgia Plástica
(86) 3226-4122
Rua Governador Raimundo Artur de Vasconcelos 670 s 207
Teresina, Piauí
 
Clínica Ortopedia e Pediatria
(89) 3522-1990
Rua Fernando Drumont 614
Floriano, Piauí
 
Bionuclear Clínica de Medicina Nuclear
(86) 3222-5524
Rua Desembargador Pires de Castro 489 S
Teresina, Piauí
 

Atresia de Vias Biliares

A atresia de vias biliares, chamada também de atresia biliar, é causada por um processo inflamatório destrutivo, que acomete os ductos biliares intra e extra-hepáticos de recém-nascidos e lactentes, ocasionando fibrose e obstrução do trato biliar em determinado ponto do sistema porta hepático até o duodeno.Pode ser de dois tipos:Embrionário ou fetal: a colestase inicia-se precocemente, com o indivíduo apresentando icterícia desde o nascimento, comumente havendo associação de outras desordens congênitas.Perinatal ou adquirido: consiste na maior parte dos casos e possui início mais tardio, sem que haja outras anomalias associadas.Não se sabe ainda o que causa a atresia biliar. Todavia, sabe-se que defeitos na organogênese são responsáveis por menos de 15% dos casos. Até o momento não foi encontrada relação com radiação ionizante ou drogas teratogênicas. Também não foi observada lesão isquêmica e nenhum tipo de distúrbio do metabolismo dos ácidos biliares. Tem sido pesquisada a hipótese de participação viral na etiopatogenia desta condição.A primeira manifestação clínica é a icterícia neonatal, o que é comum ao nascimento. Por conseguinte, é possível observar fezes pálidas, urina escura, inchaço abdominal, hepatomegalia e endurecimento hepático. Os sintomas tornam-se mais acentuados entre duas a seis semanas após o nascimento, e a icterícia apresenta-se resistente à fototerapia.O diagnóstico é estabelecido evidenciando-se a obstrução da árvore biliar durante laparotomia exploratória com colangiografia, uma vez que nenhuma das formas de diagnóstico apresenta sensibilidade e especificidade suficiente para o diagnóstico de atresia. Exames laboratoriais podem ser úteis, apontando elevação da bilirrubina total, com predomínio da bilirrubina direta ou conjugada, bem como alterações das enzimas hepáticas. Exames de imagem, como a ultrassonografia, cintilografia hepatobiliar e colangiopancreatografia podem ser utilizados no diagnóstico.A biópsia hepática possui um importante papel no diagnóstico da atresia biliar. No exame histopatológico é possível observar estase biliar, distorção dos cordões de hepatócitos, transformações gigantocelular, necrose focal dos hepatócitos e fibrose intralobular.Até o momento, o único tratamento eficaz continua sendo a portoenterostomia, no qual a drenagem biliar é estabelecida por meio da anastomose de um conduto intestinal à superfície do hilo hepático.As complicações da atresia de vias biliares incluem problemas resultantes da própria moléstia, como as consequências da colestase crônica (desnutrição, esteatorreia, deficiência de vitaminas lipossolúveis, retardo no desenvolvimento neuropsicomotor, icterícia, prurido, hipertensão portal e cirrose biliar secundária), além de problemas relacionados à portoenterostomia (colangite bacteriana ascendente).Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Atresia_biliarhttp://www.transpatica.org.br/recursos/outras-doencas-hepaticas/54-atresia-de-vias-biliares.htmlhttp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0021-75572007000200004&script=sci_arttexthttp://www.hepcentro.com.br/atresia.htm