Amiloidose Ipu CE

Informações sobre Amiloidose em Ipu. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Amiloidose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Ipu.

Hospital Mons.fco.ferreira
(88) 3683-1157
Rua Joana Mimosa 1200
Ipu, Ceará
 
Hospital Doutor Vieira
(62) 3553-1101
Avenida Perimetral qd 3 lt 1
Hidrolândia, Goiás
 
Instituto de Patologia Clínica Hermes Pardini
(85) 3278-6099
Rua Doutor Carlos Ribeiro Pamplona 100 s 306
Fortaleza, Ceará
 
Cis - Centro Integrado de Saúde
(85) 3244-2820
Rua Tomás Acioli 1595
Fortaleza, Ceará
 
Clínica Don Víctor
(85) 3458-1717
Rua General Tertuliano Potiguara 607
Fortaleza, Ceará
 
Hosp e Mat Dr Fco Araujo
(88) 3683-2324
Rua Doutor Chagas Pinto 679
Ipu, Ceará
 
Clínica Pontes Vieira
(85) 3272-1516
Avenida Pontes Vieira 450 sl 08
Fortaleza, Ceará
 
Clínica Elias Salomão
(85) 3261-9166
Rua Monsenhor Bruno 620
Fortaleza, Ceará
 
Clínica Dr Rui Maia
(88) 3412-0966
Avenida Plácido Castelo 1793
Quixadá, Ceará
 
Dra Aracy Candido
(88) 3421-2243
Alexanzito Cel R 1045
Aracati, Ceará
 

Amiloidose

A amiloidose é uma doença caracterizada pelo depósito de proteína amilóide, que resulta de uma sequência de alterações no seu desdobramento, sendo que o depósito de fibrilhas amilóides insolúveis ocorre principalmente nos espaços extracelulares de órgãos e tecidos.De acordo com a natureza bioquímica da proteína precursora amilóide, as fibrilhas amilóides depositam-se localmente ou em todo o organismo. Esse depósito pode não representar nenhum perigo clínico aparente ou pode estar relacionado a alterações fisiopatológicas graves.Existem três tipos de amiloidose:Amiloidose Primária: acredita-se que essa doença esteja associada com alterações das células plasmáticas, como o mieloma múltilplo.Amiloidose Secundária: resulta de outras doenças, como por exemplo, tuberculose, artrite reumatóide, febre familiar do Mediterrâneo, entre outras.Amiloidose Hereditária: acomete os nervos e certos órgãos; foi diagnosticada em indivíduos provenientes de Portugal, Suécia, Japão e outros países.Pode existir uma quarta forma que estaria ligada ao envelhecimento normal do indivíduo, afetando especialmente o coração.O acúmulo de grandes quantidades de amilóide podem afetar o funcionamento normal de diversos órgãos. Os sintomas irão depender do local onde ocorre o acúmulo. Na amiloidose primária, os principais locais de acúmulo são: coração, pulmões, pele, língua, glândula tireóide, intestinos, fígado, rins e vasos sanguíneos. Esta acumulação pode resultar em insuficiência cardíaca, batimentos cardíacos irregulares, dificuldade de respiração, língua grossa, glândula tireóide hipoativa, reduzida absorção dos nutrientes, insuficiência hepática, insuficiência renal e produção de hematomas ou hemorragias mais facilmente, em consequência dos seus efeitos no processo de coagulação; pode haver também uma perturbação do sistema nervoso, resultando em fraqueza e alteração da sensibilidade. A síndrome do túnel do carpo também pode aparecer.Já na amiloidose secundária, a amilóide tende a ser depositada no baço, fígado, rins, glândulas supra-renais e nos gânglios linfáticos. Geralmente o baço e o fígado aumentam de tamanho. Outros órgãos e vasos sanguíneos também podem ser afetados, mas muito raramente o coração é acometido.Como essa afecção produz problemas diversos, fica muito difícil de ser diagnosticada. Os médicos podem suspeitar de amiloidose quando vários órgãos falham ou quando há sangramento sem razão aparente. A suspeita de causa hereditária ocorre quando se descobre numa família uma perturbação nos nervos periféricos de transmissão hereditária. Normalmente o diagnóstico é obtido por meio da análise de uma pequena quantidade de gordura abdominal aspirada por uma agulha que é inserida próxima ao umbigo. Como alternativa, pode-se obter uma amostra de tecido para realizar uma biópsia. A amilóide é evidenciada ao microscópio com o uso de determinados corantes.O tratamento tem como objetivo fazer a amiloidose regredir. Entretanto, pacientes que possuem a amiloidose causada por mieloma múltiplo possuem um prognóstico reservado: a maioria das pessoas que sofrem de ambas as enfermidades morrem dentro de um ou dois anos. O tratamento irá depender do tipo de amiloidose:Primária: dependendo do grau de risco, poderá ser utilizada uma terapêutica com melfalam e predinisolona cíclicos, por via oral.Secundária: é necessário que a inflamação subjacente seja resolvida.Hereditária: transplante hepático, pois o defeito que produz a substância amilóide manifesta-se no fígado.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Amiloidosehttp://www.manualmerck.net/?id=168http://www.fcsaude.ubi.pt/thesis/upload/118/721/filomenaxavier_amilo.pdfhttp://www.tuasaude.com/como-identinficar-a-amiloidose/http://pt.wikipedia.org/wiki/Paramiloidose