Agranulocitose São Cristóvão SE

Informações sobre Agranulocitose em São Cristóvão. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em São Cristóvão.

Uci - Unidade Clínica de Itaporanga
(79) 3264-1425
Rua Padre Everaldo Lima 110
Itaporanga D'Ajuda, Sergipe
 
Clínica Santa Sophia
(79) 3042-7751
Rua Bahia 1233
Aracaju, Sergipe
 
George Sérgio Soares Oliveira
(79) 3246-4034
Rua Anísio Azevedo 675 sl 807
Aracaju, Sergipe
 
Laclise
(79) 3253-7200
Rua Bahia, 975 Siqueira Campos
Aracaju, Sergipe
 
Renascença Diagnóstico Por Imagem
(79) 3211-2202
Avenida Gonçalo Rolemberg Leite 1490
Aracaju, Sergipe
 
Centro Diagnóstico Dr Ricardo Bittencourt Almeida
(79) 3211-1095
Rua Santa Luzia 817
Aracaju, Sergipe
 
Onco Hematos
(79) 2105-9900
Rua Itabaiana, 945
Aracaju, Sergipe
 
Instituto Reviver
(79) 3246-6357
Rua Américo Curvelo 147
Aracaju, Sergipe
 
Santiago Lima
(79) 3211-9934
Rua Campo do Brito 1056
Aracaju, Sergipe
 
Uniclínica Unidade Clínica Aracaju
(79) 3214-0166
Avenida Gonçalo Prado Rolemberg 1167
Aracaju, Sergipe
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143