Agranulocitose São Cristóvão SE

Informações sobre Agranulocitose em São Cristóvão. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em São Cristóvão.

Uci - Unidade Clínica de Itaporanga
(79) 3264-1425
Rua Padre Everaldo Lima 110
Itaporanga D'Ajuda, Sergipe
 
Nossa Clínica
(79) 3241-2260
Rua Mariano Salmeron, 387
Aracaju, Sergipe
 
Ortoclínica de Sergipe
(79) 3211-2966
Rua Carlos Correia 452
Aracaju, Sergipe
 
Clínica Santa Anna
(79) 3211-3094
Rua Santa Luzia, 817 São José
Aracaju, Sergipe
 
Policlínica Vida
(79) 3411-1078
Avenida Lourival Batista 654
Nossa Senhora da Glória, Sergipe
 
Uniclínica Unidade Clínica Aracaju
(79) 3205-6700
Praça da Bandeira 325
Aracaju, Sergipe
 
Sonomed Instituto do Sono & Medicina Integrada
(79) 3211-4204
Rua Construtor João Alves 54
Aracaju, Sergipe
 
Clínica Mais Saúde
(79) 3211-6674
Rua Permínio de Souza 222
Aracaju, Sergipe
 
Petrônio A Gomes
(79) 3246-3643
Rua Anísio Azevedo 675 sl 1010
Aracaju, Sergipe
 
Leda Trindade
(79) 3249-2095
Rua Reginaldo Passos Pina 125
Aracaju, Sergipe
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143