Agranulocitose Pimenta Bueno RO

Informações sobre Agranulocitose em Pimenta Bueno. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Pimenta Bueno.

Clínica Santa Rita
(69) 3451-2893
Avenida Presidente Dutra 276
Pimenta Bueno, Rondônia
 
Hospital e Maternidade São Mateus
(69) 3451-3739
Avenida Presidente Dutra 341
Pimenta Bueno, Rondônia
 
Hospital e Maternidade São Francisco
(69) 3451-2935
Rua Castelo Branco 567
Pimenta Bueno, Rondônia
 
Hospital São Marco
(69) 3481-2370
Avenida 7 de Setembro 2888
Espigão do Oeste, Rondônia
 
Hospital e Maternidade São Lucas
(69) 3481-2682
Rua Matriz 2332
Espigão do Oeste, Rondônia
 
Hospital e Maternidade Municipal Ana Neta
(69) 3451-2649
Avenida JK 62
Pimenta Bueno, Rondônia
 
Hospital e Maternidade Princesa Isabel
(69) 3451-2473
Avenida Flávio da Silva Dalton 728
Pimenta Bueno, Rondônia
 
Hospital Memorial
(69) 3481-2874
Rua Acre 2926
Espigão do Oeste, Rondônia
 
Unidade Mista de Saúde
(69) 3912-8052
Rua Paraná 3357
Espigão do Oeste, Rondônia
 
Unidade Mista de Saúde de Pimenta Bueno
(69) 3451-2649
Avenida JK 62
Pimenta Bueno, Rondônia
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143