Agranulocitose Parnamirim, Rio Grande do Norte

Informações sobre Agranulocitose em Parnamirim. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Parnamirim.

Centro Clínico Benedito Borges
(84) 3271-4253
Rua Dix-Sept Rosado 46
Macaíba, Rio Grande do Norte
 
Diagnose
(84) 3271-1024
Avenida Mônica Dantas
Macaíba, Rio Grande do Norte
 
Instituto de Medicina Clínica
(84) 3611-2422
Avenida Afonso Pena 968
Natal, Rio Grande do Norte
 
Clínica Nascer
(84) 3202-7272
Rua Cláudio Machado 536
Natal, Rio Grande do Norte
 
Clínica Sanare
(84) 3221-6301
Rua Felipe Camarão 548
Natal, Rio Grande do Norte
 
Clínica Edvaldo Guimarães
(84) 3271-1694
Rua Marcos Vicente Mafra
Macaíba, Rio Grande do Norte
 
Clínica Natal Ortocentro
(84) 3201-9503
Rua José de Alencar 837
Natal, Rio Grande do Norte
 
Centro Clínico Ponta Negra
(84) 3219-5651
Avenida Praia de Ponta Negra 8892
Natal, Rio Grande do Norte
 
Ceame - Centro Especializado de Atendimento Médico
(84) 3611-9660
Rua Ângelo Varela 1047
Natal, Rio Grande do Norte
 
Clínica Multimed Petrópolis
(84) 3202-1220
Rua Cláudio Machado 601
Natal, Rio Grande do Norte
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143