Agranulocitose Macapá, Amapá

Informações sobre Agranulocitose em Macapá. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Macapá.

I o M Instituto de Oncologia e Mastologia
(96) 3261-1560
Tv Joaquim Gouveia 160 s B
Macapá, Amapá
 
Arivaldo de Souza Nunes
(96) 3223-7334
Avenida Henrique Gallucio 1242
Macapá, Amapá
 
Cemed
(96) 3241-1686
Rua Jovino Dinoá 4386
Macapá, Amapá
 
Paulo Roberto Balbino
(96) 3223-0576
Avenida 13 de Setembro 543
Macapá, Amapá
 
Hospital Santa Bárbara
(96) 3225-5150
Avenida Ana Nery 890
Macapá, Amapá
 
Odonto-Patty
(96) 3222-0315
Avenida Amazonas 26
Macapá, Amapá
 
Selma Maria Dagher
(96) 3223-8959
Avenida Raimundo Álvares da Costa 1227
Macapá, Amapá
 
Luzilda Amorim Ribeiro Gonçalves
(96) 3242-0064
Avenida Padre Júlio Maria Lombard 2832 s 7
Macapá, Amapá
 
Policlínica de Macapá
(96) 3241-3164
Rua Jovino Dinoá 4126
Macapá, Amapá
 
Hemodiagnóstico
(96) 3217-0700
Avenida Coaracy Nunes 892
Macapá, Amapá
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143