Agranulocitose Jaciara MT

Informações sobre Agranulocitose em Jaciara. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Jaciara.

Clínica Priore
(66) 3461-2242
Avenida Piracicaba 985
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital e Maternidade Santa Lúcia
(66) 3461-1207
Rua Caiçara 2509
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital Bom Jesus
(66) 3451-1173
Rua Marechal Deodoro 431
Dom Aquino, Mato Grosso
 
Clínica São Judas Tadeu
(66) 3401-1249
Rua Pires de Campos 581
Barra do Garças, Mato Grosso
 
Clínica Pais e Filhos
(65) 3321-9074
Rua Barão de Melgaço 2517
Cuiabá, Mato Grosso
 
Hospital Municipal de Jaciara
(66) 3461-1234
Rua Guaicurus 1165
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital São Francisco Assis
(66) 3412-1042
Rua N 1042
Juscimeira, Mato Grosso
 
Instituto da Face
(65) 3321-4029
Rua Marechal Mascarenhas de Moraes 18
Cuiabá, Mato Grosso
 
Clínica Priore
(66) 3461-2242
Avenida Piracicaba 985
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital São Francisco
(65) 3382-1141
Rua São Paulo 1344
Campo Novo do Parecis, Mato Grosso
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143