Agranulocitose Ipu CE

Informações sobre Agranulocitose em Ipu. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Ipu.

Hosp e Mat Dr Fco Araujo
(88) 3683-2324
Rua Doutor Chagas Pinto 679
Ipu, Ceará
 
Hospital Doutor Vieira
(62) 3553-1101
Avenida Perimetral qd 3 lt 1
Hidrolândia, Goiás
 
Clínica Santa Catarina
(85) 3223-6387
Rua Antônio Drumond 221
Fortaleza, Ceará
 
Adriano Veras Oliveira
(85) 3298-6079
Estrada do Siqueira 163
Fortaleza, Ceará
 
Jarbas Almeida
(88) 3531-0334
Rua José Matias Sampaio
Brejo Santo, Ceará
 
Hospital Mons.fco.ferreira
(88) 3683-1157
Rua Joana Mimosa 1200
Ipu, Ceará
 
Clínica Saboya
(85) 3261-1497
Rua Coronel Linhares 950 s 507
Fortaleza, Ceará
 
Henrique Luís do Carmo e Sá
(85) 3257-6369
Rua Joaquim Sá 879
Fortaleza, Ceará
 
Sara - Serviço de Apoio Ao Renal Agudo
(85) 3254-3770
Rua Solon Pinheiro 1510
Fortaleza, Ceará
 
Clínica Pró Vida
(85) 3253-2943
Avenida Antônio Sales 60
Fortaleza, Ceará
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143