Agranulocitose Caicó RN

Informações sobre Agranulocitose em Caicó. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Agranulocitose e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Caicó.

Salutaris Multiclínica de Caicó
(84) 3417-2254
Rua Felipe Guerra 550
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Unicords Unidade Cardiológica
(84) 3417-1616
Avenida Coronel Martiniano 460
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Update Unidades Pesquisa Diagnóstica Avançada
(84) 3417-4643
Rua Zeco Diniz 1361
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Clínica Santa Clara
(84) 3421-2139
Avenida Coronel Martiniano 1670
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Hospital de Seridó
(84) 3421-2018
Praça Doutor José E Medeiros 1167
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Cardiokid Cardiologia & Pediatria
(84) 3417-1016
Rua Augusto Monteiro 1248
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Clínica Ecocenter
(84) 3417-4922
Rua Major Lula 80
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Clínica Materno Infantil
(84) 3417-2479
Rua Generina Vale 983
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Hospital Tiago Dias
(84) 3417-1252
Rua Manoel Elpídio
Caicó, Rio Grande do Norte
 
Unidade Mista Francisca Pereira Mariz
(84) 3423-2322
Avenida Rio Branco
Jardim de Piranhas, Rio Grande do Norte
 

Agranulocitose

A agranulocitose, também conhecida como agranulocitopenia, é uma doença aguda do sangue, caracterizada pela redução (abaixo de 500 células por milímetro cúbico de sangue) ou ausência de leucócitos granulosos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Estas células são as principais barreiras de defesa contra as infecções, sendo assim, aumenta o risco do paciente contraí-las.Existem diferentes etiologias para a causa dessa doença, como o uso de certos medicamentos (clozapina, dipirona e metamizol, por exemplo), exposição à radiação, imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, fatores genéticos, entre outros. Existe também uma forma rara, genética, onde a agranulocitose é herdada.O quadro clínico relaciona-se com o tipo, a gravidade e a duração da infecção associada. Os sinais apresentados no período prodrômico são: dor de garganta, ulcerações da mucosa oral e faríngea, febre e calafrios. Já a fase aguda, o paciente apresenta: prostração, astenia, ulceração vaginal e retal (que pode ser resultado de uma infecção localizada), pneumonia, infecção do aparelho urinário e septicemia.O diagnóstico é feito por meio da anamnese, juntamente com uma contagem sanguínea completa. No mielograma irão aparecer células mielóides normocelulares com promielócitos com maturação interrompida. Como existem outras doenças que podem levar a um quadro clínico semelhante, como a anemia aplástica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia, a análise da medula óssea se faz indispensável.O tratamento dessa enfermidade consiste, primariamente, na interrupção da exposição ao fator causador dessa condição. Algumas medidas gerais que devem ser tomadas são:Hospitalização durante a fase aguda da doença;Após a internação: realização de adequada higiene pessoal;Manter a cavidade oral limpa, por meio de lavagens freqüentes com água morna com sal, ou gargarejo com água oxigenada.As possíveis complicações que podem vir a ocorrer são:Septicemia;Broncopneumonia;Danos nos rins;Necrose hemorrágica das lesões nas membranas mucosas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Agranulocitosehttp://www.mccorreia.com/hematologico/agranulocitose.htmhttp://www.saudedicas.com.br/doencas/agranulocitose-183143