Acromegalia Macaíba RN

Informações sobre Acromegalia em Macaíba. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento de Acromegalia e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Macaíba.

Clínica Edvaldo Guimarães
(84) 3271-1694
Rua Marcos Vicente Mafra
Macaíba, Rio Grande do Norte
 
Diagnose
(84) 3271-1024
Avenida Mônica Dantas
Macaíba, Rio Grande do Norte
 
Clínica da Saúde
(84) 3221-5349
Rua Mossoró 415
Natal, Rio Grande do Norte
 
Clínica São Judas Tadeu
(84) 3222-5201
Rua Jundiaí 350
Natal, Rio Grande do Norte
 
Centro Clínico Ponta Negra
(84) 3219-5651
Avenida Praia de Ponta Negra 8892
Natal, Rio Grande do Norte
 
Centro Clínico Benedito Borges
(84) 3271-4253
Rua Dix-Sept Rosado 46
Macaíba, Rio Grande do Norte
 
Ami Vacinas
(84) 3206-9527
Rua das Amapolas 511
Natal, Rio Grande do Norte
 
Clínica Menino Jesus
(84) 3272-3362
Avenida Tenente Cordeiro 81
Parnamirim, Rio Grande do Norte
 
Clínica Natal Ortocentro
(84) 3201-9503
Rua José de Alencar 837
Natal, Rio Grande do Norte
 
Pneumocentro
(84) 3611-9655
Avenida Campos Sales 762
Natal, Rio Grande do Norte
 

Acromegalia

A acromegalia é uma síndrome causada pela hipersecreção do hormônio de crescimento (GH e IGF-I), quando este aumento se dá na idade adulta. Como ocorre na fase adulta, o crescimento ocorre nas partes moles; antes da puberdade ocasiona o gigantismo.No geral, a elevada secreção do GH é proveniente das células somatotróficas da hipófise anterior, que devido a um defeito intrínseco resulta na ativação de um fator de crescimento celular ou a inativação de um fator inibidor de proliferação testicular, levando ao surgimento de um adenoma funcionante autônomo.Os principais sintomas dessa doença são pés e mãos grandes apresentando uma face característica, com aumento da região frontal (testa); aumento do nariz, dos lábios, mandíbula e queixo; perdas dentárias; cefaléia.Os pacientes podem apresentar também engrossamento da pele com aumento da oleosidade e sudorese, engrossamento da voz, aumento do diâmetro torácico, aumento dos órgãos genitais, surgimento de formigamento das mãos e pés e dores articulares, especialmente na coluna, quadril, joelhos e tornozelos. Alterações metabólicas também estão presentes, dentre elas: diabetes mellitus, pressão alta, litíase renal, insuficiência cardíaca e aumento de colesterol e trigliceres.Quando o diagnóstico é tardio, podem ocorrer alterações visuais devido à compressão do nervo óptico por parte do tumor hipofisário, geralmente associado a um quadro de cefaléia intensa. Devido às alterações nas vias respiratórias, o paciente pode apresentar distúrbios do sono, que podem variar desde ronco até graves quadros de apnéia.O diagnóstico primeiramente é clínico. A confirmação é feita através de exames de sangue, que apontam um aumento de GH basal e de seus efetores (IGF-I), todavia, a normalidade deste não descarta a possibilidade da doença por ser um hormônio que é secretado de forma pulsátil. Também devem ser feitos exames de imagem como ressonância magnética, radiografias e tomografias computadorizadas do crânio, mãos e pés.O tratamento pode ser feito utilizando a bromoergocriptina, o octreotida e mais recentemente antagonista de receptor de GH (pegvisomant). O tratamento cirúrgico também deve ser considerado, caso não haja melhora por meio do tratamento medicamentoso. Após a cirurgia, o tratamento radioterápico deve ser avaliado.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Acromegaliahttp://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?9http://www.manualmerck.net/?id=170&cn=557http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302000000500011&script=sci_arttext