Acromatopsia Muriaé, Minas Gerais

Informações sobre Acromatopsia em Muriaé. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Acromatopsia e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Muriaé.

Amiu Assistencia Medica Infantil de Urgencia
(32) 3721-1234
Rua Vereador José Messias Soares 65
Muriaé, Minas Gerais
 
Maria Beatriz Costa
(32) 3728-4457
Rua Barão Monte Alto 125 s 409
Muriaé, Minas Gerais
 
Endocenter Ltda
(32) 3721-4679
Rua Souza Castro 73
Muriaé, Minas Gerais
 
Clinica Medica e Psicologica de Muriae Ltda
(32) 3721-0259
Rua Coronel Izalino 154 tér
Muriaé, Minas Gerais
 
Centro de Diagnostico do Hospital Sao Paulo
(32) 3722-2939
Rua Coronel Izalino 187
Muriaé, Minas Gerais
 
Policlinica Popular
(32) 3722-7194
Praça São Paulo 129
Muriaé, Minas Gerais
 
Unimed Muriae
(32) 3722-5339
Rua Efigênia Freitas da Silva 112
Muriaé, Minas Gerais
 
Medcenter Ltda
(32) 3722-3705
Praça Coronel Pacheco Medeiros 38
Muriaé, Minas Gerais
 
Cleon - Clinica Especializada Em Oncologia
(32) 3728-5739
Avenida Juscelino Kubitscheck 445
Muriaé, Minas Gerais
 
Casa de Saude Santa Lucia Ltda
(32) 3722-2988
Rua Lacir Goulart da Silva 2
Muriaé, Minas Gerais
 

Acromatopsia

A acromatopsia (ACHM) consiste em uma patologia caracterizada por sintomas que estão ligados a, no mínimo, cinco doenças distintas.Tipicamente, este termo refere-se a um transtorno visual da cor, congênito, de caráter autossômico recessivo, caracterizado pela inabilidade de perceber cores e adquirir acuidade visual satisfatória em níveis de luz elevado. Contudo, em alguns casos, os pacientes são capazes de enxergarem certas dores, condição denominada discromatopsia.Este distúrbio é pouco discutido na literatura médica atual. Ficou mais conhecida em 1997, por ter sido relatado no livro do neurocientista Oliver Sacks, intitulado “The Island of the Colorblind”.Existem duas células fotorreceptoras distintas na córnea: cones e bastonetes. Os cones são responsáveis pelo reconhecimento das cores, enquanto que os bastonetes estão envolvidos no reconhecimento da luz. Portadores desta doença possuem defeito nos cones, com somente os bastonetes funcionando adequadamente. Desta forma, os pacientes não conseguem enxergar as cores, ou enxergam muito pouco, uma vez que os bastonetes não conseguem distingui-las.Existe uma discussão se os portadores desta desordem podem ou não enxergar cores. Sabe-se que alguns indivíduos podem ver certas cores, de acordo com os genes envolvidos, já que cinco genes distintos estão relacionados com a ACHM.As manifestações clínicas incluem:Severa fotofobia;Baixa ou ausente visão de cores;Nistagmo;Anormalidades de funcionamento da íris;Diminuição da acuidade visual.Além disso, existe outro sintoma pouco debatido, que é a falta de conhecimento, pelos pacientes, do complexo tridimensional do seu sistema visual. Habitualmente, esses pacientes não presenciam as características estereográficas de uma cena.O diagnóstico da ACHM é difícil, uma vez que o fundo do olho aparenta estar normal. Sendo assim, o médico oftalmologista deve basear seu diagnóstico no quadro clínico apresentado elo paciente, juntamente com um eletroretinografia.Não existe cura para a ACHM; contudo, os sintomas podem ser controlados. Uso de óculos de grau ou de sol, bem como diminuição da luz no ambiente pode auxiliar no controle das manifestações clínicas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Acromatopsiahttp://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/13307http://www.achromat.org/what_is_achromatopsia.html