Acromatopsia Jaciara MT

Informações sobre Acromatopsia em Jaciara. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Acromatopsia e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Jaciara.

Clínica Priore
(66) 3461-2242
Avenida Piracicaba 985
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital Municipal de Jaciara
(66) 3461-1234
Rua Guaicurus 1165
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital Bom Jesus
(66) 3451-1173
Rua Marechal Deodoro 431
Dom Aquino, Mato Grosso
 
Ágape Instituto Médico
(65) 3641-0101
Avenida Historiador Rubens de Mendonça 5500
Cuiabá, Mato Grosso
 
Consultório Médico Nossa Senhora Aparecida
(65) 3549-1303
Avenida Paraná 150 E
Lucas do Rio Verde, Mato Grosso
 
Hospital e Maternidade Santa Lúcia
(66) 3461-1207
Rua Caiçara 2509
Jaciara, Mato Grosso
 
Hospital São Francisco Assis
(66) 3412-1042
Rua N 1042
Juscimeira, Mato Grosso
 
Renato Nunes Cosentino
(65) 3626-2471
Avenida Miguel Sutil 8000 s 606
Cuiabá, Mato Grosso
 
X & Y Medicina e Diagnósticos
(65) 3642-6500
Rua das Pérolas 185
Cuiabá, Mato Grosso
 
Policlínica Arminda Guimarães Sato
(65) 3688-3167
Rua Governador General Mallet qd 16
Várzea Grande, Mato Grosso
 

Acromatopsia

A acromatopsia (ACHM) consiste em uma patologia caracterizada por sintomas que estão ligados a, no mínimo, cinco doenças distintas.Tipicamente, este termo refere-se a um transtorno visual da cor, congênito, de caráter autossômico recessivo, caracterizado pela inabilidade de perceber cores e adquirir acuidade visual satisfatória em níveis de luz elevado. Contudo, em alguns casos, os pacientes são capazes de enxergarem certas dores, condição denominada discromatopsia.Este distúrbio é pouco discutido na literatura médica atual. Ficou mais conhecida em 1997, por ter sido relatado no livro do neurocientista Oliver Sacks, intitulado “The Island of the Colorblind”.Existem duas células fotorreceptoras distintas na córnea: cones e bastonetes. Os cones são responsáveis pelo reconhecimento das cores, enquanto que os bastonetes estão envolvidos no reconhecimento da luz. Portadores desta doença possuem defeito nos cones, com somente os bastonetes funcionando adequadamente. Desta forma, os pacientes não conseguem enxergar as cores, ou enxergam muito pouco, uma vez que os bastonetes não conseguem distingui-las.Existe uma discussão se os portadores desta desordem podem ou não enxergar cores. Sabe-se que alguns indivíduos podem ver certas cores, de acordo com os genes envolvidos, já que cinco genes distintos estão relacionados com a ACHM.As manifestações clínicas incluem:Severa fotofobia;Baixa ou ausente visão de cores;Nistagmo;Anormalidades de funcionamento da íris;Diminuição da acuidade visual.Além disso, existe outro sintoma pouco debatido, que é a falta de conhecimento, pelos pacientes, do complexo tridimensional do seu sistema visual. Habitualmente, esses pacientes não presenciam as características estereográficas de uma cena.O diagnóstico da ACHM é difícil, uma vez que o fundo do olho aparenta estar normal. Sendo assim, o médico oftalmologista deve basear seu diagnóstico no quadro clínico apresentado elo paciente, juntamente com um eletroretinografia.Não existe cura para a ACHM; contudo, os sintomas podem ser controlados. Uso de óculos de grau ou de sol, bem como diminuição da luz no ambiente pode auxiliar no controle das manifestações clínicas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Acromatopsiahttp://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/13307http://www.achromat.org/what_is_achromatopsia.html