Acromatopsia Gravataí, Rio Grande do Sul

Informações sobre Acromatopsia em Gravataí. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Acromatopsia e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Gravataí.

Clinica Medica Dr Eli
(51) 3497-7289
Rua Alexandrino de Alencar 1530
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Maria do Carmo Dimer Webber
(51) 3484-1142
Avenida José Loureiro da Silva 1441 s 302
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Paulo Ricardo Bobek
(51) 3484-1418
Rua Antônio R S Vargas 225
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Centromed
(51) 3488-5266
Rua Doutor Luiz Bastos do Prado 1615
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Uniclinica
(51) 3042-4024
Rua Prefeito Ary Tubbs 665 - 8
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Frank Ferraz Medicos do Trabalho Associados
(51) 3488-3691
Rua Carlos Linck 50 s 102
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Clinica Solaris
(51) 3488-5466
Rua Benjamin Constant 169
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Kellen K Silva
(51) 3431-0085
Rua Coronel Sarmento 1645 lj 1
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Centro Clinico Gravatai
(51) 3484-8400
Avenida José Loureiro da Silva 1843
Gravataí, Rio Grande do Sul
 
Uniclinica
(51) 3042-4024
Rua Prefeito Ary Tubbs 665
Gravataí, Rio Grande do Sul
 

Acromatopsia

A acromatopsia (ACHM) consiste em uma patologia caracterizada por sintomas que estão ligados a, no mínimo, cinco doenças distintas.Tipicamente, este termo refere-se a um transtorno visual da cor, congênito, de caráter autossômico recessivo, caracterizado pela inabilidade de perceber cores e adquirir acuidade visual satisfatória em níveis de luz elevado. Contudo, em alguns casos, os pacientes são capazes de enxergarem certas dores, condição denominada discromatopsia.Este distúrbio é pouco discutido na literatura médica atual. Ficou mais conhecida em 1997, por ter sido relatado no livro do neurocientista Oliver Sacks, intitulado “The Island of the Colorblind”.Existem duas células fotorreceptoras distintas na córnea: cones e bastonetes. Os cones são responsáveis pelo reconhecimento das cores, enquanto que os bastonetes estão envolvidos no reconhecimento da luz. Portadores desta doença possuem defeito nos cones, com somente os bastonetes funcionando adequadamente. Desta forma, os pacientes não conseguem enxergar as cores, ou enxergam muito pouco, uma vez que os bastonetes não conseguem distingui-las.Existe uma discussão se os portadores desta desordem podem ou não enxergar cores. Sabe-se que alguns indivíduos podem ver certas cores, de acordo com os genes envolvidos, já que cinco genes distintos estão relacionados com a ACHM.As manifestações clínicas incluem:Severa fotofobia;Baixa ou ausente visão de cores;Nistagmo;Anormalidades de funcionamento da íris;Diminuição da acuidade visual.Além disso, existe outro sintoma pouco debatido, que é a falta de conhecimento, pelos pacientes, do complexo tridimensional do seu sistema visual. Habitualmente, esses pacientes não presenciam as características estereográficas de uma cena.O diagnóstico da ACHM é difícil, uma vez que o fundo do olho aparenta estar normal. Sendo assim, o médico oftalmologista deve basear seu diagnóstico no quadro clínico apresentado elo paciente, juntamente com um eletroretinografia.Não existe cura para a ACHM; contudo, os sintomas podem ser controlados. Uso de óculos de grau ou de sol, bem como diminuição da luz no ambiente pode auxiliar no controle das manifestações clínicas.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Acromatopsiahttp://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/13307http://www.achromat.org/what_is_achromatopsia.html