Acalvaria Santana, Amapá

Informações sobre Acalvaria em Santana. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Acalvaria e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Santana.

Joana Silva Carvalho/Hemodiagnostico
700-0705
Av. Coaracyunes 890
Macapa, Amapá
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Paulo Roberto Balbino
(96) 3223-0737
Avenida 13 - de Setembro 543
Macapa, Amapá
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Heraldo Rodrigues Ribeiro
(96) 223-9495
Av Raimundo Alvares da Costa 341
Macapa, Amapá
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Macapá Hospitalar
(96) 3241-3502
r Hildemar Maia, 6069 lj Muca
Macapá, Amapá

Dados Divulgados por
Hospital da Mulher Mãe Luzia
(96) 3212-6196
av Fab, 81 Central
Macapá, Amapá

Dados Divulgados por
Raimundo Palheta Alves
222-4871
Av. Mendon¢a Furtado 2159 - Clidermia
Macapa, Amapá
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Nicodemos Vieira da Silva Neto
(96) 224-1146
Av Cora de Carvalho 2088
Macapa, Amapá
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Joao Roberto Bastos Zoghbi
(96) 3223-4257
Av. Raimundo Alvares da Costa 735
Macapa, Amapá
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Mundimed
(96) 3242-8088
av 13 Setembro, 1518 c A Buritizal
Macapá, Amapá

Dados Divulgados por
Mauro Cezar de Paula e Silva
(96) 3225-2771
r S José, 2068 Central
Macapá, Amapá

Dados Divulgados por
Dados Divulgados por

Acalvaria

Acalvaria refere-se a uma deformidade rara, caracterizada pela ausência de ossos que formam a abóbada craniana, bem como a dura máter e os músculos associados, com ossos da face e da base do crânio normais. O defeito comumente é recoberto por pele.Até o momento não se conhece a etiologia desta desordem. Todavia, sabe-se que esta condição é decorrente de um defeito na neurulação, ou seja, é ocasionada por uma migração defeituosa do mesênquima com colocação normal da ectoderme.Algumas condições podem estar associadas à acalvaria, como holoprosencefalia, hidrocefalia e micropoligiria. Além disso, também podem ser observados nesses pacientes desordens cardíacas, onfalocele, hipertelorismo, lábio leporino e/ou fenda palatina, diegenesia tubular renal, hexadactilia, pé torto congênito e meduloblastoma.O diagnóstico pode ser feito ainda durante a gestação, a partir da 12° semana gestacional, por meio da ultrassonografia de alta resolução.Tipicamente, esta condição leva à morte. Nenhum procedimento cirúrgico existente até o momento é capaz de reparar o defeito no crânio durante o período neonatal. Em alguns recém-nascidos foi observado o crescimento espontâneo da abóbada craniana. Quando o paciente atinge a idade escolar, o que é difícil, realiza-se um enxerto ósseo no mesmo.Fontes:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-39842010000400013&script=sci_arttexthttp://www.rightdiagnosis.com/a/acalvaria/intro.htmhttp://www.streetdirectory.com/travel_guide/112082/medical_conditions/complete_information_on_acalvaria_with_treatment_and_prevention.html