Acalvaria Araguaína, Tocantins

Informações sobre Acalvaria em Araguaína. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Acalvaria e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Araguaína.

Antonio Catini
(63) 3414-4831
R Rua José de Brito Soaresn. 1015 - Hospital das Clinicas
Araguaína, Tocantins
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Hospital Dom Orione
(63) 3411-8787
av Con João Lima Q XX, 1622 S CENTRAL
Araguaína, Tocantins

Dados Divulgados por
V. C. B. Tavares - Me
(63) 4140-5090
av Tocantins, 1030, Qd 90 C Lt 1, St Central
Araguaina, Tocantins

Dados Divulgados por
Hospital de Referencia
(63) 3421-3909
r Treze de Maio, 2083
Araguaina, Tocantins

Dados Divulgados por
Hospital Dom Oriente
(63) 3411-8787
av Con João Lima Q XX, 1622
Araguaina, Tocantins

Dados Divulgados por
Hospital de Fraturas e Ortopédico de Araguaína
(63) 3421-2538
r Caracas Q 23, 500 lt 1 S ANHANGUERA
Araguaína, Tocantins

Dados Divulgados por
Hospital São Lucas De Araguaina Ltda
(63) 8111-6676
r 13 Maio, 802 S rodoviário
Araguaína, Tocantins

Dados Divulgados por
Carina Amaral Salerno
(63) 3435-1171
r José de Brito Soares, 631, Sl 1, St Anhangüera
Araguaina, Tocantins

Dados Divulgados por
Centro Medico Popular Ltda
(63) 3415-2064
r Sadoc Correia, 561, St Central
Araguaina, Tocantins

Dados Divulgados por
Hospital e Maternidade
(63) 3411-8787
r D Orione, 100
Araguaina, Tocantins

Dados Divulgados por
Dados Divulgados por

Acalvaria

Acalvaria refere-se a uma deformidade rara, caracterizada pela ausência de ossos que formam a abóbada craniana, bem como a dura máter e os músculos associados, com ossos da face e da base do crânio normais. O defeito comumente é recoberto por pele.Até o momento não se conhece a etiologia desta desordem. Todavia, sabe-se que esta condição é decorrente de um defeito na neurulação, ou seja, é ocasionada por uma migração defeituosa do mesênquima com colocação normal da ectoderme.Algumas condições podem estar associadas à acalvaria, como holoprosencefalia, hidrocefalia e micropoligiria. Além disso, também podem ser observados nesses pacientes desordens cardíacas, onfalocele, hipertelorismo, lábio leporino e/ou fenda palatina, diegenesia tubular renal, hexadactilia, pé torto congênito e meduloblastoma.O diagnóstico pode ser feito ainda durante a gestação, a partir da 12° semana gestacional, por meio da ultrassonografia de alta resolução.Tipicamente, esta condição leva à morte. Nenhum procedimento cirúrgico existente até o momento é capaz de reparar o defeito no crânio durante o período neonatal. Em alguns recém-nascidos foi observado o crescimento espontâneo da abóbada craniana. Quando o paciente atinge a idade escolar, o que é difícil, realiza-se um enxerto ósseo no mesmo.Fontes:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-39842010000400013&script=sci_arttexthttp://www.rightdiagnosis.com/a/acalvaria/intro.htmhttp://www.streetdirectory.com/travel_guide/112082/medical_conditions/complete_information_on_acalvaria_with_treatment_and_prevention.html